據外電報道，美國眾議院批準了一項1.5萬億美元的支出計劃，授權美國食品和藥物管理局監管合成尼古丁，該法案現在提交參議院。
長期以來，實驗室生產的合成尼古丁《而非從菸草中提取的尼古丁》一直存在於法律灰色地帶，許多公司在其天然尼古丁產品被FDA拒絕進入市場後開始使用它。
公共衛生組織一直警告說，合成尼古丁電子菸，如puff bar，在青少年中越來越受歡迎，同時避開了FDA的監督。
食品、藥品和化妝品法案，包括2009年菸草控制法案，將菸草產品定義為『擬供人類食用的由菸草制成或衍生而來的任何產品，包括菸草產品的任何成分、零件或附件《用於制造菸草產品的成分、零件或附件的菸草以外的原材料除外》』
如果目前正在審議的支出法案獲得通過，《菸草控制法》的措辭將發生變化，將菸草產品定義為『任何由菸草制成或衍生的產品，或含有任何來源的尼古丁，供人類食用』
合成尼古丁條款將在法案通過30天後生效。
合成尼古丁生產商則有60天《從該法案頒佈之日算起》或30天《從該法案生效之日算起》的時間向FDA提交上市前菸草產品申請，以便合法留在市場上。
在生效日期後90天，或法案通過後120天，如果FDA未授權，這些制造商將不得不停止銷售其產品。
到那時，FDA可以行使其執法自由裁量權。
反吸菸活動人士對這項立法表示歡迎。
億萬富翁慈善家邁克爾·佈隆伯格《Michael Bloomberg》在推特上寫道：『通過使用合成尼古丁，電子菸公司避免了對調味菸草產品的公共衛生保護，仍然吸引青少年』。
『數百萬兒童仍在使用電子菸，我們必須讓合成尼古丁產品退出市場』
相比之下，消費者權益倡導者警告稱，此舉將剝奪成年吸菸者獲得低風險替代品的機會。
『隻有最大、最強大的抽氣和菸草公司才能負擔得起律師和完成通過FDA程序所需的文書工作所需的時間，這意味著成千上萬辛勤工作的美國企業主現在將被迫關閉，剝奪數百萬成年消費者減少傷害的選擇，』亞爾說奧索夫斯基，消費者選擇中心副主任。
FDA似乎熱衷於打擊合成尼古丁。
在參議院確認聽證會上，食品和藥物管理局局長羅伯特·卡裡夫發誓要堵塞他所說的合成尼古丁『漏洞』
早些時候，FDA菸草產品中心主任米奇·澤勒《Mitch Zeller》表示，合成尼古丁可以被視為電子菸的一個組成部分，這將使該機構能夠根據現有立法對該物質行使權力。
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