藍洞新消費報道，5月19日消息，據外電報道，美國FDA 已命令其進口檢查員扣留從中國和韓國的制造商和出口商運往美國港口的Elf Bar和Esco Bar一次性電子菸。
這些產品已被列入進口紅名單，允許在美國入境口岸扣留這些產品而無需進行體檢。
被識別為包含來自紅色名單托運人的 Elf Bar 或 Esco Bar 產品的包裹可能會被扣留，因為它們是未經授權的菸草產品。
托運人或制造商需要證明產品是合法的，然後才能將其從紅色清單中刪除並繼續運往美國目的地。
進口警報代表對 FDA 現場人員的當前指南。
「未經檢查可拘留」
該警報在其ELFBAR 和 EBDESIGN 名稱下列出了 Elf Bar ，並指定了六家可以扣留其產品的中國托運人，此外還有一家來自大韓民國和一家位於美國的地址。
該文件列出了 Esco Bar 的六名中國托運人和一個美國地址。
在每個 Elf Bar 托運人的註釋部分，FDA 表示其菸草產品中心 (CTP)已確定這家公司可能正在進口/制造/運輸一種新的菸草產品《Elf Bar/Elfbar 或 EBDESIGN》，而不進行營銷授權。
缺乏上市前授權要求的菸草產品被認為是摻假的。
對於每個 Esco Bar 托運人，使用相同的語言。
每個紅色名單條目的日期為 5 月 15 日或 5 月 17 日。
警報由監管事務辦公室 (ORA) 下屬的 FDA 進口業務辦公室發出。
但打擊進口的動力來自CTP。
「有關部門可能會在不進行體檢的情況下扣留本進口警報紅色清單上確定的菸草產品。
」FDA 警報說。
「如果該部門不確定一種菸草產品是否與紅色名錄中確定的產品相同，該部門應咨詢菸草產品中心 (CTP)。
將產品添加到紅色名錄需要 CTP 同意。
」
扣留具有未決 PMTA 的產品是新的
該警報基於有關產品未經 FDA 授權銷售，這在技術上使它們非法《摻假和貼錯標簽》——但 FDA 迄今為止允許具有未決上市前菸草申請 (PMTA) 的產品保留在市場未受幹擾。
問題是 FDA 的執法自由裁量權是否允許該機構《從數千個品牌中》挑選兩個具有未決 PMTA 的品牌來強制執行。
Vaping360 被一家主要的 Elf Bar 經銷商告知，去年 Elf Bar 和 Esco Bar 都在短時間內提交了 PMTA，FDA 接受了含有合成尼古丁的產品的 PMTA。
該經銷商表示，FDA 可能會面臨挑戰進口禁令的訴訟。
「除非最高法院或國會介入，否則 FDA 隻會將其目前的打地鼠執法策略加倍和加倍。
」美國蒸汽制造商協會立法和對外事務主任格雷戈裡康利告訴 Vaping360。
「任意選擇產品以視為特別禁止是聯邦機構在沒有有效的長期願景或計劃時所做的事情。
」
2009 年，FDA 藥品辦公室沒收了從中國運來的電子菸，引發了一場法庭大戰，最終 NJOY 的所有者贏得了勝利。
在這些緝獲行動受到質疑後不久，FDA獲得了對菸草產品的監管權，然後在 2016 年，該機構通過認定電子菸產品為菸草，授予了自己對電子菸產品的監管權。
FDA 面臨強制執行一次性用品的壓力
FDA面臨來自無菸草兒童運動等反電子菸組織的壓力，要求打擊一次性電子菸《以及所有調味和合成尼古丁電子菸產品》。
但壓力也來自國會——以及來自一家也銷售電子菸產品的大型菸草公司。
RJ Reynolds——Vuse 電子菸的制造商，包括極受歡迎的 Vuse Alto——在 2 月份向 FDA 提交了一份公民請願書，要求該機構優先執法非法銷售的一次性電子尼古丁輸送系統《’ENDS’》產品，以便更好地保護公眾健康。
在雷諾茲請願後不久，眾議院提出了一項法案，要求 FDA 優先對一次性用品進行執法。
許多人還認為，雷諾是一個奇怪的反一次性運動的資助者，該運動由一個所謂的消費者團體發起，該團體名為強勢經濟消費者行動。
該活動包括在社交媒體上發帖和在 FDA 華盛頓特區辦事處周圍行駛的招牌卡車。
卡車上載著譴責 FDA 對針對未成年人的調味一次性用品不采取行動的信息。
像 Elf Bar 和 Esco Bar 這樣的一次性電子菸在 2020 年初之後迅速流行起來，當時 FDA宣佈優先打擊以除菸草和薄荷醇以外的其他口味銷售的基於菸彈和菸彈的電子菸產品。
在 FDA 改變執法重點後的兩年裡，一次性用品占據了電子菸市場便利店部分的 33%。