11月23日，醫學類SCI期刊《尼古丁與菸草研究》刊出國內首個電子菸臨床研究結果，證實電子菸的尼古丁藥代動力學特征與卷菸接近，可能用於緩解『戒斷反應』。
該研究由RELX悅刻《霧芯科技》發起於2021年3月，是國內首個在中國臨床試驗註冊中心《ChiCTR》和世界衛生組織國際臨床試驗註冊平臺《WHO ICTRP》註冊備案的電子菸臨床研究項目。
《圖：該臨床研究在中國臨床試驗註冊中心註冊備案》
尼古丁代謝特征與卷菸越相近，則越有可能幫助菸民緩解戒斷反應。
本研究以中國菸民為對象，首次獲取了相關臨床數據。
23名受試者被隨機分配至兩組，第一天入組後自由抽吸，隨後兩天分別交替使用電子菸、卷菸。
實驗人員實時收集受試者的血液等樣本，並測試其心率、血氧飽和度等指標。
研究結果顯示，當被試者使用電子菸時，其血漿中尼古丁的峰濃度、達峰時間和吸收速度均與其使用卷菸時相近，提示電子菸的尼古丁遞送效率與卷菸接近。
同時，在相同的環境下，電子菸遞送的尼古丁總量可能更少。
此外，在實驗中，所有受試者都沒有出現嚴重急性症狀，對電子菸的耐受性良好，部分證實了電子菸的短期安全性。
研究負責人、中山大學-霧芯科技霧化科學研究中心副主任鐘國平表示，研究首次收集了完整的中國菸民尼古丁代謝動力學數據，提示電子菸可能幫助菸民緩解尼古丁戒斷症狀，對後續研究具有重要指導作用。
《圖：研究結果發表於醫學類SCI期刊《尼古丁與菸草研究》12月刊》
『本次臨床研究更清晰地呈現了電子菸的影響。
我們將繼續探索科學邊界，聚焦品質安心，進一步加強科技創新研發』悅刻聯合創始人、研發與供應鏈負責人聞一龍說。
自創立以來，悅刻累計在研發領域投入8億。
2020年，該公司建立了『1+4』科學研究路徑：在保證產品品質的前提下，建立理化研究、毒理研究、臨床研究和長期影響評估四大模塊，全面開展對電子霧化器的科學評估。
據介紹，《電子菸》國家標準要求降低霧化彈中的尼古丁含量。
悅刻在合規前提下研發的『低高瞬釋』技術，能在降低總尼古丁含量的同時，提升用戶滿足度。
該技術已被應用於悅刻新近推出幻影Power、青羽系列產品中。
目前，悅刻正對符合國家標準的新品開展研究，以提升其安全性，優化使用感受。