藍洞新消費報道，3月29日消息，據外電報道，美國眾議院監督與問責委員會主席詹姆斯·科默正在通過其菸草產品中心 (CTP) 對食品和藥物管理局 (FDA) 對菸草和尼古丁產品的監管進行監督。
他表示，CTP 未能有效定義和管理其菸草和尼古丁監管計劃，導致行業不確定性和進入市場的不安全產品。
在致食品和藥物管理局局長羅伯特·卡利夫的一封信中，科默主席要求提供與 CTP 活動相關的文件、通訊和工作人員簡報，以確保其按預期履行其監管職能。
「監督和問責委員會正在通過其菸草產品中心 (CTP) 對食品和藥物管理局 (FDA) 對菸草和尼古丁產品的監管進行監督。
Reagan-Udall 基金會 (RUF) 最近對 CTP 進行的評估發現，CTP 並未明確列出其菸草和尼古丁監管計劃的最基本要素。
這導致了混亂、效率低下、訴訟和對政治幹預的懷疑。
CTP 助長了市場的不確定性，並允許不安全和不受監管的產品激增。
因此，我們尋求有關 CTP 活動的文件和信息，以實現透明度並確保 CTP 履行所需的職能。
」科默主席寫道。
裡根-尤德爾基金會 (RUF) 對 CTP 的評估表明，CTP 無法發揮其基本功能，無法確保美國人獲得有可能降低吸菸相關疾病和死亡率的產品。
在政策不明確的情況下，利益相關者甚至報告說不得不猜測 CTP 的規定可能是什麼。
需要國會監督來提高 CTP 缺乏明確政策的透明度，這些政策導致市場不確定性、產品不受監管和執法失敗。
「我們深感擔憂的是，CTP 的決定受到了政治擔憂而非科學證據的影響。
FDA 工作人員對 RUF 的評論反映了這種擔憂，但其網站上已不再提供這些評論。
例如，一位評論者說，在完成審查並做出科學決定的情況下，他們也會被政治議程否決並被迫改變決定。
另一位表示，科學上的分歧即使沒有被完全壓制，也會遭到反對，而三分之一的人表示，領導層不支持審稿人的基本職責，即使用現有的最佳科學提供公正的審稿。
FDA 必須明確確定並公佈產品需要哪些科學標準，包括電子傳送系統 (ENDS) 產品和無菸產品。
」科默主席繼續說道。