藍洞新消費報道，4月11日消息，據外電報道，美國食品和藥物管理局將於明天《4 月 12 日》舉行公開聽證會，討論其針對電子菸產品制造商的擬議指南。
在最終確定其規則時，該機構會權衡公眾的觀點和利益相關者的觀點，例如生產產品的蒸汽制造公司。
FDA 還將在 5 月 18 日召集其菸草產品科學咨詢委員會，聽取這些獨立專家的意見。
擬議的規則將適用於所有 FDA 監管的散裝和成品菸草產品，包括香菸、雪茄、嚼菸和電子菸。
聽證會是公眾口頭評論該機構提議的規則菸草產品制造規范要求的機會。
FDA正在對電子菸和其他菸草產品制造商提出有關其產品制造、設計、包裝和儲存的新要求。
註冊還包括一個隻聽選項，供那些想參加會議但不想要求發言的人使用。
在宣佈聽證會時，FDA 表示發言地點有限，該機構無法保證能夠滿足所有要求。
該機構要求團體和組織選擇一位發言人，以幫助該機構聽取盡可能多的不同觀點。
提供口頭評論的註冊截止日期為 2023 年 3 月 31 日。
將對口頭會議進行記錄，並且將在擬議規則的摘要中添加一份文字記錄。