作者：生物世界
吸菸和飲酒是多種疾病和紊亂的主要風險因素。
雖然它們受到如文化背景和公共健康政策等環境因素影響，有強證據表明遺傳對使用菸草和酒精亦有作用。
此前，比較許多人的遺傳數據以確定可能相關基因的全基因組關聯研究，主要集中於歐洲血統個體，對於其他人群中這些行為的遺傳作用所知甚少。
2022年12月7日，明尼蘇達大學Scott Vrieze教授和賓州州立大學醫學院劉大江教授團隊合作，在 Nature 期刊發表了題為： Genetic diversity fuels gene discovery for tobacco and alcohol use 的研究論文。
在這項涉及近340萬人的多血統全基因組關聯研究 《GWAS》 中，發現了 近4000個與吸菸和飲酒行為的遺傳關聯 。
這些發現對這些復雜行為的潛在遺傳影響提供了見解。
研究團隊裝配分析了來自60個隊列的全基因組關聯研究《GWAS》數據，包含了近340萬人，代表了4種擁有不同祖先 《非洲、美洲、東亞和歐洲》 的群體。
超過20%的隊列來自擁有非歐洲祖先的人群。
研究團隊識別出近4000種遺傳變異與吸菸或飲酒行為有關，包括個體開始吸菸年齡和每周飲用酒精飲料數量。
研究團隊發現，這些變異當中大多數在不同血統人群中展現出一致的效應。
然而用歐洲血統個體的數據訓練的多基因分數 《一種基於多基因變異共同影響的遺傳關聯測量方法》 ，在無歐洲祖先的人群中，與擁有歐洲祖先人群相比預測表現下降。
這一發現表明，這類分數在不同血統人群中仍難以遷移。
這些發現改進了我們對吸菸和飲酒行為相關遺傳因素的理解，強調了在此類研究中增加樣本量和祖先多樣性的重要性。
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